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“假阴性”与“假阳性”效果怎样判断？？？

2016-07-07 16:53
假阴性判断：：造成假阴性效果的原因有许多 ，，，主要体现在FAM扩增曲线不起来 ，，，原因包括标本抑制 ，，，核酸提取失败 ，，，基因突变以及仪器故障等。。 现在海内主流PCR试剂都不带内标监控功效 ，，，用于检测目的基因的FAM扩增曲线既用来定量又用于定性（判断阴阳性） ，，，因此FAM扩增曲线的优劣很是要害。。关于此类无内标试剂 ，，，建议连系乙肝血清标记物效果（五项定量/定性效果）来判断阴阳性 ，，，纵然是FAM曲线有扩增也应该参考此效果 ，，，特殊是E抗原效果。。同时 ，，，关于拥有竞争性内标监控功效的试剂来说 ，，，可有以下四种情形爆发：：如FAM无扩增 ，，，内标有扩增：：效果正常 ，，，判断该样本为阴性效果；如FAM无扩增 ，，，内标也无扩增：：效果异常 ，，，可能原因核酸提取失败或有抑制 ，，，一定要重复实验；如FAM有扩增 ，，，内标有扩增：：效果正常 ，，，由于待测核酸和内标在统一反映系统下扩增；如FAM有扩增 ，，，内标无扩增：：效果正常 ，，，强阳性样本会抑制内标的扩增 ，，，导致内标效果偏弱或阴性。。 假阳性判断（怎样判断）：：临床PCR检测当中造成假阳性效果的情形较量少 ，，，原因包括试剂污染 ，，，气溶胶污染 ，，，操作污染 ，，，扩增产品污染 ，，，非特异性扩增 ，，，耗材污染等 ，，，以是建议一定要做阴性比照来监控是否保存污染。。
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